今天三溴氧磷廠家?guī)Т蠹伊私庖幌略鯓邮褂?a href='http://m.rideronline.cn/' target='_blank' class='key_tag'>三溴化磷溴代3！

1、此時(shí)炭基活性極強(qiáng)這個(gè)機(jī)理很有意思啊，所以親核加成后消除，比酯本身更容易烯醇化，帶正電的氧此時(shí)是很好的離去基，和三溴化磷催化羧酸的α-溴代類似。

2、主要依賴P-o鍵的高能來(lái)推進(jìn)反應(yīng)，當(dāng)然這一步是可逆的，得到質(zhì)子化的酰鹵中間體，但是稍微麻煩一些，帶正電的氧又一次充當(dāng)了離去基。關(guān)環(huán)后，生成的溴離子反過來(lái)進(jìn)攻炭基，首先酯基氧進(jìn)攻三溴化磷，因此鹵代反應(yīng)也更容易進(jìn)行，很容易發(fā)生親核加成并關(guān)環(huán)。這個(gè)酰鹵和羧酸溴代的酰鹵類似，發(fā)生一個(gè)親核取代，得到開環(huán)的酰鹵中間體，而氧的位置又離叛基近，發(fā)生親核加成。

3、烯醇鹵代之后，最后的消除非溴不可，前面溴代生成的溴離子這次進(jìn)攻磷，得到最終的鹵代產(chǎn)物。